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TE、TAE、TBE緩沖液之區別!

2016-06-19 19:47 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑
    TE、TAE、TBE緩沖液之區別!

    ——遠慕生物生化試劑供應商!

    1、組成成分:
    A、1×TE緩沖液:10mmol/LTris.Cl;1mmol/LEDTA,pH8.0。
    B、1×TAE緩沖液:40mmol/LTris-乙酸;2mmol/LEDTA,pH8.0。
    C、1×TBE緩沖液:45mmol/LTris-硼酸;1mmol/LEDTA,pH8.0。
    2、用途:
    A、TE緩沖液:一般用作溶解劑或保持劑,常用于溶解DNA,能穩定儲存DNA。
    B、TAE緩沖液:生物學中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液,主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。
    C、TBE緩沖液:生物學中常用的核酸電泳緩沖液,主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。



    3、TAE和TBE緩沖液的選擇:
    TAE和TBE緩沖液都可以用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳,兩者各有利弊,應根據實際情況選擇不同的緩沖液。
    TAE和TBE緩沖液的比較
    TAE緩沖液:
    成分:40mmol/LTris-乙酸;2mmol/LEDTA
    優點:超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子緩沖容量小,長時間電泳(如過夜)不可選用。質量電泳大于13kb的片段時分離效果好,可用于回收DNA片段。
    缺點:緩沖容量小,長時間電泳(如過夜)不可選用。



    TBE緩沖液:
    成分:45mmol/LTris-硼酸;1mmol/LEDTA
    優點:緩沖能力強,適合較長時間電泳,分辨率較高,電泳小于1kb的片段時分離效果好。
    缺點:緩沖液中的硼酸成分會影響DNA回收效率以及后續的酶反應實驗。
    4、注意:
    TBE濃溶液長時間存放后會形成沉淀物,出現沉淀后應予以廢棄。

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